Propiedades y estabilidad del tetrahidrofurano

Tetrahidrofuranoes un líquido transparente incoloro con un olor similar al éter. Es miscible con agua. La mezcla azeotrópica compuesta de agua puede disolver alcaloides como el acetato de celulosa y la cafeína, y su solubilidad es mejor que la del tetrahidrofurano solo. Los disolventes orgánicos generales como el etanol, el éter, los hidrocarburos alifáticos, los hidrocarburos aromáticos, los hidrocarburos clorados, etc. se pueden disolver bien en tetrahidrofurano. Es fácil combinarse con la oxidación para formar peróxidos explosivos en el aire. No es corrosivo para los metales y tiene un efecto corrosivo en muchos plásticos y cauchos. Debido a su bajo punto de ebullición y punto de inflamación, es fácil de encender a temperatura ambiente. Durante el almacenamiento, el oxígeno del gas puede reaccionar con el tetrahidrofurano para formar peróxidos explosivos. Los peróxidos se forman más fácilmente bajo la luz y sin agua. Por lo tanto, a menudo se agregan hidroquinona, resorcinol, p-cresol o sal ferrosa y otras sustancias reductoras al 0,05% ~ 1% como antioxidantes para inhibir la formación de peróxidos. Este producto es poco tóxico y los operadores deben usar equipo de protección.

Propiedades químicas:Tetrahidrofuranogenera peróxidos explosivos debido a la autooxidación en el aire. El ácido succínico se forma cuando se utiliza ácido nítrico para la oxidación. Bajo la catálisis de alúmina, se obtiene pirrolidina al reaccionar con amoniaco a 300~400 ℃; el tetrahidrotiofeno se obtiene al reaccionar con sulfuro de hidrógeno a 400 ℃. En presencia de cloruro de zinc, es fácil generar 1,4-butanodiol y 1,4-dihaluro por la acción de ácido o cloruro de acilo. Bajo la influencia de la luz, se genera 2,3-diclorotetrahidrofurano por cloración a temperatura ambiente. El átomo de cloro en la segunda posición es muy activo y puede reemplazarse directamente por un grupo alcoxi, un grupo acético o un grupo alquilo del reactivo de Grignard. El tetrahidrofurano se deshidrató a butadieno a 270 ℃ utilizando fosfato ácido como catalizador. Durante el calentamiento, el tetrahidrofurano reacciona con el gas cloruro de hidrógeno para reorganizarse en 4-clorobutanol. En presencia de tricloruro de aluminio,tetrahidrofuranoreacciona con hidruro de litio y aluminio para generar cuantitativamente butanol.