Usos funcionales de la γ-butirolactona

γ-butirolactona, fragancia sintética

Método de hidrogenación de anhídrido maleico Este método es un proceso avanzado desarrollado en la década de 1970. Utiliza una reacción de hidrogenación de una etapa para producir tetrahidrofurano yγ-butirolactonaEn cualquier proporción. La proporción habitual es de 4 clorofurano: γ-butirolactona = 3-4:1. Hay muchas empresas productoras, pero la escala es pequeña, con una capacidad media de 300 t/a. La capacidad de producción de este método representa el 30% de la capacidad de producción nacional total. 

Método de deshidrogenación de 1,4-butanodiol El reactor es de tipo tubular y está lleno de un catalizador de cobre en escamas (con óxido de cinc como portador). La temperatura de reacción se controla a 230-240°C. La γ-butirolactona cruda, el producto de la reacción, se destila a presión reducida para obtener el producto terminado, con un rendimiento de más del 77%. 

 Utiliza 1,4-butanodiol como materia prima, lo precalienta primero, reacciona con hidrógeno en presencia de un catalizador de cobre y controla la temperatura a 230 a 240°C para obtener crudo.γ-butirolactona, que luego se destila bajo presión reducida. 

En la actualidad, el anhídrido succínico se ha obtenido mediante hidrogenación utilizando el método del anhídrido maleico, y luego se ha hidrogenado y deshidratado aún más para obtener el producto. 

El método del alcohol alílico utiliza hidrocarburos aromáticos como disolventes y complejos de rodio como catalizadores para hidroformilar el alcohol alílico y el gas crudo (H2+CO), y luego catalizar la hidrogenación con níquel esquelético para obtener 1,4-butanodiol, que luego se puede producir.γ-butirolactonay coproducir tetrahidrofurano. 

Método del furfural: DuPont descarbonila el furfural en vapor de agua para obtener furano, que se oxida aún más para generar γ-butirolactona.

Método del ácido etileno acético: el etileno y el ácido acético se catalizan con 120 °C MPa y acetato de manganeso o dióxido de manganeso para producir productos terminados.

 Método del β-formilpropionato El β-formilpropionato se produce por hidrogenación, reducción, hidrólisis, deshidratación y ciclización.