Acerca de la piridina

PiridinaEl aldehído o cetona se sintetizó por primera vez en 1876 a partir de acetileno y cianuro de hidrógeno. La reacción de aldehídos o cetonas con amoníaco es la reacción sintética más general para la fabricación de bases de piridina y permite la preparación de varios derivados de piridina. La reacción de acetaldehído y formaldehído con amoníaco es el método más utilizado para la producción de piridina. La piridina también se puede preparar a partir de ciclopentadieno por amoxidación, o a partir de 2-pentenonitrilo por ciclización y deshidrogenación. El alcohol furfurílico o furfural reacciona con amoníaco en fase gaseosa para dar piridina.

La piridina se utiliza ampliamente como disolvente en química orgánica y en la práctica industrial.

La piridina es un disolvente básico eficaz que es relativamente poco reactivo, lo que la convierte en un buen eliminador de ácidos. La piridina es el disolvente de elección para las reacciones de acilación y deshidrocloración. También se utiliza como disolvente para pinturas, caucho, productos farmacéuticos, resinas de policarbonato y repelentes de agua para textiles. Se utilizan grandes cantidades de piridina

como intermedio en la fabricación de piridinas sustituidas, piperidina, agroquímicos (herbicidas: diquat, paraquat; insecticida: clorpirifos; fungicida: piritiona), productos farmacéuticos y otros productos.